2013年8月26日—28日，由省食品药品监督局委派的GMP认证专家组对江苏5848vip威尼斯电子游戏有限5848vip威尼斯电子游戏新建的原料药（盐酸吡格列酮、那格列奈）生产线进行GMP认证现场验收检查。
　　检查组根据企业申报资料和生产品种特点，拟定了现场检查方案，确定了此次检查的重点内容和环节。检查主要围绕着生产条件、原料药生产工艺、质量控制、验证工作、质量体系开展检查，对变更控制、偏差管理、物料管理、质量风险管理等质量管理和质量控制措施进行重点检查。
　　检查结果显示，5848vip威尼斯电子游戏组织机构健全，配备了相应的生产技术和质量管理人员，生产和检验设施设备基本满足生产品种的需要，生产、物料和产品管理符合生产质量管理要求，文件体系已基本建立，人员已进行了相应培训。建立了变更控制、偏差处理、OOS、CAPA、风险管理、产品年度质量回顾等质量管理体系，对纯化水系统、生产中间控制参数、成品有关物质、含量等部分关键参数、检验数据进行了趋势分析，生产工艺、主要设备及清洁进行了验证。
　　2013年10月14日，江苏省药品GMP公示（第97号），5848vip威尼斯电子游戏原料药（盐酸吡格列酮、那格列奈）生产线符合《药品生产质量管理规范》，通过GMP认证。5848vip威尼斯电子游戏于11月4日收到江苏食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。
　　德源原料药生产线通过GMP认证，标志着5848vip威尼斯电子游戏已发展成为集产品研发、原料生产、制剂生产、销售服务为一体的综合性高新技术制药企业。
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